Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA meddelar idag att man rekommenderar en minskad användning av MS-läkemedlet Zinbryta. Rekommendationen kommer efter att myndigheten har avslutat en granskning av Zinbryta (daclizumab), som används vid behandling av multipel skleros (MS).
Granskningen visade att oförutsedda och livshotande leverskador kan uppkomma under behandling och upp till sex månader efter avslutad behandling med daclizumab. EMA anser därför att användningen av läkemedlet ska begränsas för att minska risken för allvarlig leverskada.
Mer information på Läkemedelsverkets webbplats.
Den begränsade grupp av patienter som kan bli aktuella för förskrivning av Zinbryta ska ha provat minst två sjukdomsmodifierande läkemedel för behandling av MS samt inte vara lämpliga för behandling med andra sådana läkemedel. Det är också av största vikt att noga övervaka leverfunktionen vid behandling med medicinen.
Legitimerad apotekare (Uppsala universitet) och medicinjournalist (Stockholms universitet).
Fredrik besvarar frågor här på Fråga Apotekaren, vid sidan av sitt arbete som redaktör och medicinjournalist för olika fack- och patienttidningar; ILCO-magasinet och OsteoporosNytt.
Tidigare har Fredrik varit redaktör för Allt om Diabetes, Reumatikervärlden, Läkemedelsvärlden, Evidens och Tidningen Apoteket. Fredrik är ofta anlitad som moderator, bland annat i Almedalen.
