Säkerhetskommittén PRAC inom det europeiska läkemedelsverket EMA bekräftar att den tidigare rekommendationen om att dra tillbaka produkter med modifierad eller fördröjd frisättning av paracetamol från marknaden står fast. Det innebär att Alvedon 665 mg bör dras tillbaka och med stor sannolikhet kommer att försvinna från butiker och apotek.
Skälet till indragningen är svårigheter att hantera överdosering efter intag av Alvedon 665 mg. Paracetamolläkemedel med omedelbar frisättning påverkas inte av denna granskning, utan kommer att vara tillgängliga som tidigare.
Läs mer om beslutet hos Läkemedelsverket.
Personer som använder Alvedon 665 kan testa vanliga Alvedon, eller prata med sin läkare om andra alternativ.
Uppdatering 210206: Alvedon 665 avregistrerades i Sverige den 1 juni 2018. Läs mer här.
LÄS MER: Vilken smärtstillande tablett påverkar inte blodtrycket?
