Förskrivningen av de centralstimulerande ADHD-läkemedlen som innehåller metylfenidat ökar till barn och ungdomar men även till vuxna. Läkemedelsverket intensifierar nu säkerhetsuppföljningen av dessa läkemedels användning och planerar också att i samverkan med andra berörda myndigheter ta fram aktuella kunskapsdokument om ADHD-behandling.
Den totala användningen av läkemedel vid ADHD har ökat från knappt 15 000 personer som under år 2006 hämtat ut ett av läkemedlen minst en gång till drygt 66 000 år 2012.
Aktiviteter kring läkemedel vid ADHD
Oavsett om denna förskrivning är motiverad eller ej så är omfattningen och ökningstakten av förskrivningen så stor att en ökad vaksamhet och uppföljning är angelägen. Läkemedelsverket avser därför att initiera ett antal aktiviteter under det kommande året. Aktiviteterna fokuserar på strukturerad uppföljning för att öka kunskapen om användning av ADHD-läkemedel i Sverige, och omfattar bland annat:
- Intensifierad farmakovigilans
- Stödja arbetet med kvalitetsregister
- Uppdrag till läkemedelsföretagen om ett gemensamt riskhanteringsprogram
- Kartläggning av förskrivningen
LÄS MER: Kritik mot satsning på nationella kvalitetsregister.
Detta är en återpublicering. Inlägget publicerades första gången den
Legitimerad apotekare (Uppsala universitet) och medicinjournalist (Stockholms universitet).
Fredrik besvarar frågor här på Fråga Apotekaren, vid sidan av sitt arbete som redaktör och medicinjournalist för olika fack- och patienttidningar.
Just nu är Fredrik redaktör för ILCO-magasinet och för OsteoporosNytt. Tidigare har Fredrik varit redaktör för Allt om Diabetes, Reumatikervärlden, Läkemedelsvärlden, Evidens och Tidningen Apoteket.
Fredrik är ofta anlitad som moderator, bland annat i Almedalen.
