För första gången har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA (European Medicines Agency) rekommenderat godkännande av ett CBD-läkemedel som är helt baserat på cannabisämnet cannabidiol, även kallat CBD.
Läkemedlet i fråga heter Epidyolex och är tänkt att användas vid två svåra former av epilepsi; Lennox-Gastauts syndrom och Dravets syndrom. Tidigare studier på Epidiolex visar att tillägg av läkemedlet kan mildra kramper vid de bägge tillstånden.
Cannabidiol är tillsammans med tetrahydrocannbinol, THC, de två huvudsakliga aktiva ämnena i cannabisplantan. Bägge ämnena ingår redan i läkemedlet Sativex som används vid allvarlig spasticitet orsakad av multipel skleros.
För att EMA:s rekommendation om Epidyolex ska vinna kraft måste den först officiellt antas av EU-kommissionen.
Uppdatering 191014
Epidyolex godkändes inom EU den 19 september 2019 och finns tillgängligt i Sverige.
I Fass-texten står det:
“Epidyolex används i kombination med klobazam, eller i kombination med klobazam och andra läkemedel mot epilepsi, för behandling av anfall som uppträder vid två sällsynta sjukdomar, Dravets syndrom och Lennox-Gastauts syndrom. Det kan användas till vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder.
Epidyolex används också i kombination med andra läkemedel mot epilepsi för behandling av anfall som uppträder vid en genetisk sjukdom som kallas tuberös skleroskomplexet (TSC). Det kan användas till vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder.”
Källa: Dagens Medicin
LÄS MER: Vågar jag blanda CBD-olja med mina andra mediciner?
Legitimerad apotekare (Uppsala universitet) och medicinjournalist (Stockholms universitet).
Fredrik besvarar frågor här på Fråga Apotekaren, vid sidan av sitt arbete som redaktör och medicinjournalist för olika fack- och patienttidningar.
Just nu är Fredrik redaktör för ILCO-magasinet och för OsteoporosNytt. Tidigare har Fredrik varit redaktör för Allt om Diabetes, Reumatikervärlden, Läkemedelsvärlden, Evidens och Tidningen Apoteket.
Fredrik är ofta anlitad som moderator, bland annat i Almedalen.
