Det nya läkemedlet, Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine), är en vidareutveckling av Herceptin (trastuzumab) och är indicerat för patienter med HER2-positiv spridd bröstcancer.
Kadcyla är avsett för patienter som tidigare behandlats med trastuzumab i kombination med en taxan.
– Kadcyla är en kombination av trastuzumab ansluten till ett läkemedel som kallas DM1 som stör cancercellernas tillväxt. Kadcyla “levererar” läkemedlet till tumören där DM1 får den att krympa, vilket saktar ner sjukdomsprogression och förlänger överlevnaden. Det här är det fjärde godkända läkemedel som riktar sig mot HER2-proteinet, säger Richard Pazdur, läkare och chef för avdelningen för hematologi- och onkologiprodukter inom FDA:s läkemedelsdel CDER.
Företaget bakom Kadcyla, Roche, har också skickat in ansökan om godkännande till det europeiska läkemedelsverket EMA, som håller på att gå igenom ansökan.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten godkände Kadcyla den 15 november 2013.
LÄS MER: Kan jag ta kosttillskott med min bröstcancermedicin?
Detta är en återpublicering. Inlägget publicerades första gången den
Legitimerad apotekare (Uppsala universitet) och medicinjournalist (Stockholms universitet).
Fredrik besvarar frågor här på Fråga Apotekaren, vid sidan av sitt arbete som redaktör och medicinjournalist för olika fack- och patienttidningar.
Just nu är Fredrik redaktör för ILCO-magasinet och för OsteoporosNytt. Tidigare har Fredrik varit redaktör för Allt om Diabetes, Reumatikervärlden, Läkemedelsvärlden, Evidens och Tidningen Apoteket.
Fredrik är ofta anlitad som moderator, bland annat i Almedalen.
