Det amerikanska läkemedelsverket FDA har för första gången godkänt en behandling mot jordnötsallergi hos barn. Men säkerhetsrestriktionerna är stränga.
Det är det biologiska läkemedlet Palforzia som FDA har godkänt för behandling av jordnötsallergi. Enligt FDA kan behandling med Palforzia initieras hos personer i åldrarna 4 till 17 år med en bekräftad diagnos av jordnötsallergi, skriver Läkemedelsvärlden.
De som behandlas med Palforzia måste fortsätta att undvika jordnötter. Behandlingen är alltså ingen bot, utan siktar istället på attskapa en extra säkerhetsmarginal för jordnötsallergiker. Behandlingen syftar därmed till att minska risken för allvarliga allergireaktioner om de av misstag råkar få i sig jordnötsproteiner.
Palforzia är ett pulver som tillverkas av jordnötter. Det är förpackat i kapslar eller dospåsar och pulvret ska blandas med mat. Behandlingen går ut på att under långsam upptrappning av dosen låta patienten äta dagliga doser av pulvret och därmed “vänja sig” vid jordnötter.
Läkemedlet är ännu inte godkänt i Europa. Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har dock ett par ansökningar under behandling. Bland annat en från Aimmune therapeutics som marknadsför Palforzia och nu alltså har fått USA-godkännande.
Källa: Läkemedelsvärlden, FDA
LÄS MER: Kan hon överdosera desloratadin med 3-4 tabletter?
Legitimerad apotekare (Uppsala universitet) och medicinjournalist (Stockholms universitet).
Fredrik besvarar frågor här på Fråga Apotekaren, vid sidan av sitt arbete som redaktör och medicinjournalist för olika fack- och patienttidningar.
Just nu är Fredrik redaktör för ILCO-magasinet och för OsteoporosNytt. Tidigare har Fredrik varit redaktör för Allt om Diabetes, Reumatikervärlden, Läkemedelsvärlden, Evidens och Tidningen Apoteket.
Fredrik är ofta anlitad som moderator, bland annat i Almedalen.
