Det amerikanska läkemedelsverket FDA har för första gången godkänt en behandling mot jordnötsallergi hos barn. Men säkerhetsrestriktionerna är stränga.
Det är det biologiska läkemedlet Palforzia som FDA har godkänt för behandling av jordnötsallergi. Enligt FDA kan behandling med Palforzia initieras hos personer i åldrarna 4 till 17 år med en bekräftad diagnos av jordnötsallergi, skriver Läkemedelsvärlden.
De som behandlas med Palforzia måste fortsätta att undvika jordnötter. Behandlingen är alltså ingen bot, utan siktar istället på attskapa en extra säkerhetsmarginal för jordnötsallergiker. Behandlingen syftar därmed till att minska risken för allvarliga allergireaktioner om de av misstag råkar få i sig jordnötsproteiner.
Palforzia är ett pulver som tillverkas av jordnötter. Det är förpackat i kapslar eller dospåsar och pulvret ska blandas med mat. Behandlingen går ut på att under långsam upptrappning av dosen låta patienten äta dagliga doser av pulvret och därmed ”vänja sig” vid jordnötter.
Läkemedlet är sedan den 17 december 2020 godkänt även i Europa genom så kallad gemensam procedur. Läs mer på Läkemedelsverkets hemsida.
Källa: Läkemedelsvärlden, FDA
LÄS MER
Legitimerad apotekare (Uppsala universitet) och medicinjournalist (Stockholms universitet). Nu arbetar Fredrik med Läkemedelsboken på Läkemedelsverket.
Tidigare har Fredrik arbetat som redaktör och medicinjournalist för olika fack- och patienttidningar; senast tidningarna ILCO-magasinet och OsteoporosNytt. Innan det har han varit redaktör för Allt om Diabetes, Reumatikervärlden, Läkemedelsvärlden, Evidens och Tidningen Apoteket. Fredrik är ofta anlitad som moderator, bland annat i Almedalen.
