Säkerhetskommittén PRAC inom det europeiska läkemedelsverket EMA bekräftar att den tidigare rekommendationen om att dra tillbaka produkter med modifierad eller fördröjd frisättning av paracetamol från marknaden står fast. Det innebär att Alvedon 665 mg bör dras tillbaka och med stor sannolikhet kommer att försvinna från butiker och apotek.
Skälet till indragningen är svårigheter att hantera överdosering efter intag av Alvedon 665 mg. Paracetamolläkemedel med omedelbar frisättning påverkas inte av denna granskning, utan kommer att vara tillgängliga som tidigare.
Personer som använder Alvedon 665 kan testa vanliga Alvedon (paracetamol), eller prata med sin läkare om andra alternativ.
Källa: Läkemedelsverket.
Uppdatering 210206: Alvedon 665 avregistrerades i Sverige den 1 juni 2018.
LÄS MER
Legitimerad apotekare (Uppsala universitet) och medicinjournalist (Stockholms universitet).
Fredrik besvarar frågor här på Fråga Apotekaren, vid sidan av sitt arbete som redaktör och medicinjournalist för olika fack- och patienttidningar; i dagsläget ILCO-magasinet och OsteoporosNytt.
Tidigare har Fredrik varit redaktör för Allt om Diabetes, Reumatikervärlden, Läkemedelsvärlden, Evidens och Tidningen Apoteket. Fredrik är ofta anlitad som moderator, bland annat i Almedalen.
